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A MOVIE ALREADY SEEN (Pandemic 1 in 2009)
Actors, dramaturgy and plot (2009 – 2020 the same).
Actors: politicians, virologists, experts, pharmaceutical industry branch, World Health Organization .
Dramaturgy: dramatic movies, with the intention to create panic, terror and mass hysteria.
Plot: During a threat to global health from a lethal virus, the protagonists distress the nations, depriving them of their freedom and ultimately, as a solution to all problems, advise them to entrust themselves to the pharmaceutical industry.
2009
Pandemic 1 (swine ‘flu)
Original movie trailer:
The panic spreaders arrive:
-“The wave of the disease has begun”(President of the Robert Koch Institute, Joerg Hacker).
– “ 48 year old woman, mother of four, has died” (Bonn Clinic).
– “Afghanistan declares state of emergency, the President of Ukraine requests International aid for the emergency “ (Sueddeutsche Zeitung).
And now even the prophecies from the crystal ball arrive:
- “The wave predicts a dramatic increase in Germany, and hence the appeal to get vaccinated. This is a serious widespread viral infection with far more severe side effects than the worst imaginable complications caused by vaccination” (Prof. Christian Drosten).
And so the race for antiviral drugs gets the go-ahead.
Tamiflu, an influenza drug developed by Gilead (the same manufacturer of Remdesivir), had already proved ineffective and potentially dangerous in 1990. Then the pharmaceutical company Roche, which was given the patent, launched it in 2003 in avian flu and in 2009 in swine flu.
It sold it all over the world in large quantities, but in the end only the adverse health effects remained, a lot of processes, but no benefit, except for Roche.
The race for vaccines began too. The EU (to name some countries) spent about 1.3 billion in England, over 700 million in France and 239 million in Germany for the vaccine for this influenza, which in the end had caused only 2900 deaths in all Europe compared to the European average for common influenza of 40.000 to 220.000 yearly (EC debate on 7/3/2011).
because almost 60% of the members of the Executive Council of German Vaccination (STIKO) and the
European Medicines Agency (EMA) were sponsored by the Pharmaceutical Industry.
Subsequently the European Court of Auditors confirmed this conflict of interest (ECA/12/39 press release on 11/10/2012).
But there weren’t only financial problems, this vaccination (one of the first during an epidemic: an offense to the art of medicine) caused, among other negative effects, an increase in narcolepsy in under 19 year olds 12 times higher than in the unvaccinated.
Finale: Alas no happy end for the Pandemix vaccine in the original movie, because hardly anyone wanted to be vaccinated. In the end it all burst like a bubble.
And now the new movie is presented:
PANDEMIC 2: A NEW LETHAL VIRUS THREATENS THE WORLD (2020)
The same panic spreaders arrive.
The same prophecies arrive, more and more dramatic: “It will all go on until the end of 2021. Everybody must be vaccinated by the autumn” (the great prophet in this case is the Chief of Biontech, now one of the 100 richest men in Germany).
Another prophet follows: “From the epidemiological and medical point of view, it is madness to ease the restrictive measures for Christmas. Christmas will become a holiday with a death risk (F.U.M., W.M.A. President)
And the race for antiviral drugs promptly arrives:
In March broad-spectrum worldwide trials of antiviral drugs were authorized like Remdesivir, cost 2000 Euro (Solidarity etc.), with the control group, which did not get any specific medication, which actually should have been cortisone: cost 10 Euro. In their wake the same useless medicines have been tested almost everywhere.
The results of these trials, available monthly on the WHO site, showed an increased mortality in the antiviral drug groups from the beginning. These trials should have been interrupted immediately, because every month of delay caused unforgivable deaths.
But the pharmaceutical industry needed the six months to obtain state approval and inundate them with their products.
Science article on 28/10/2020: The “very, very bad look” of Remdesivir, the first FDA-approved Covid-19 drug.
And obviously the race for vaccines began all over the world (more than 200 centers, each one sponsored with hundreds of millions of Euro mostly from the Pharmaceutical companies), for vaccines which however will be unsafe not only because of the abbreviated test procedure due to the Covid emergency but also because of the strong economic interests of the sponsor.
There is also virtually no state control of the trials. The sponsor (who pays for the trials with a strong compensation to the hospitals/Universities) and the Ethics Committee (which has accepted the trials) are responsible for controlling the proper conduct of the trial itself (the dream of every student: I write the assignment, I correct it and give myself the grade).
As a great critical expert, pharmacologist once said:
“The pharmaceutical industry can sell their product well if people are afraid and are confident they’ll be saved by the producer’s offer. So a psychosis of fear must be created so that people weaken and resort to vaccination.”
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MA CHI STABILISCE, QUALI DEI OLTRE 200 FUTURI VACCINI SARANNO DA SOMMINISTRARE ALLA POPOLAZIONE DI TUTTO IL MONDO ?
L’industria farmaceutica però deve sbrigarsi col vaccino. Il tempo corre via, i dati statistici effettivi dimostrano, che l’emergenza da tempo è finita. Rischiano di fare la stessa fine del vaccino PANDEMRIX (2009), che era inutile dall’inizio alla fine (ma l’industria farmaceutica allora ha guadagnato bene).
I dati dai fonti ufficiali già oggi indicano una mortalità complessiva per l’anno 2020 paragonabile se non inferiore alla media dei cinque anni precedenti.
Purtroppo la medicina/politica/stampa, succube all’industria farmaceutica, ha dato un aiuto indegno per promuovere un vaccino da sottoporre a tutti (nel caso della Pfeitzer), non rispettando diversi quesiti:
- Si tratta di un vaccino con una metodica nuova, testata solo in studi circoscritto, iniettando parti del genoma umano (anche se trascritto), che induce le cellule (tutte) a riprodurre parti del virus per poi attivare la produzione di anticorpi. Infatti la Pfitzer/Biontech esclude una responsabilità per danni a lungo termine (vedi consenso per la vaccinazione), visto la procedura abbreviata per la sperimentazione
- Secondo il report di Pfitzer/Biontech non c’era nessun effetto avverso grave sui citati 43.661 probandi, anche se dall’inizio della vaccinazione sono stati documentati dei effetti avversi gravi sia in America che in Inghilterra, che mette in serio dubbio la serietà della Pfitzer/Biontech
- Gli anticorpi provocati dalla mRNA contro il coronavirus sono eventualmente anche attive contro sostanze indispensabili per la formazione della placenta in donne fertili, inducendo una eventuale infertilità.
- In passato (prima del 8 marzo 2020) prima di eseguire un vaccino si verificava tramite un test sierologico se la persona già avesse una immunità naturale acquisita. Eseguire la vaccinazione senza test sierologico significa:
- non avere dati indispensabili per poter quantificare la reale diffusione del virus sul territorio, la sua infettività e la sua letalità (senza questi dati qualsiasi valutazione epidemiologica è senza basi).
- sottoporre persone già immuni (alla loro insaputa o non) ad un vaccino potenzialmente pericoloso, già inutilmente in partenza. Inoltre sottoporre persone già in precedenza affetti da coronavirus costituisce per sè un grave errore medico. N.B.: Studi recenti hanno dimostrata una immunità di media lunga efficacia.
- eliminare qualsiasi prova, che il vaccino era inutile. Questa è l’intenzione di tutti quelli, che hanno collaborato e guadagnato con la paura della gente.
Continuare in questo modo significa aggiungere errori fondamentali nella gestione medica della pandemia a quelli pregressi quali:
- l’impiego di tutti i farmaci antivirali, scientificamente dichiarati dannosi.
- Inibire l‘organismo di liberarsi dal virus tramite l’espirazione e tramite la dispersione del virus nell’ambiente, ordinando nel pubblico mascherine o fornendo ai malati mascherine semplici, le maschere di ossigeno o una ventilazione assistita forzata ad una via.
- Costringere le persone di sostare nei ambienti chiusi, che sono loro i posti di trasmissione del virus.
GIA’ CI SONO STATI TANTI MORTI A CAUSA DELLE SPERIMENTAZIONE PER I FARMACI ANTIVIRALI, QUANTI MORTI ANCORA CI DEVONO ESSERE ORA PERTUTTI QUESTI ERRORI ?
British Medical Journale del 13/11/2020:
“WHEN GOOD SCIENCE IS SUPPRESSED BY MEDICAL-POLITICAL COMPLEX, PEOPE DIE”,
“Quando la scienza viene soppressa dal complesso medicina-politica, la gente muore”
Appendice:
La Organizzazione mondiale della Salute (OMS) è sponsorizzato per l’80% da privati e da fondazioni.
Il maggiore sponsor dell’OMS ha investimenti nelle ditte farmaceutiche produttrici di farmaci/vaccini riguardanti le varie pandemie. Fin’ora tutti questi farmaci/vaccini si sono dimostrati non solo inefficaci, ma addirittura dannosi quali:
il farmaco anti-Covid: Remdesivir (Gilead),
il vaccino antisuina: Pandmix (Glaxo Smith Kline),
il farmaco antiaviaria ed antisuina: Tamiflu (Roche).
Lo stesso sponsor ha azioni della Pfitzer, che sta lanciando il vaccino della Bionteck. Inoltre l’Università di Oxfort dopo un investimento da parte sua di più di 500 Millioni, ha accettato la collaborazione con una dita farmaceutica, la AstraZeneca, trasformando il vaccino con licenza libera in un vaccino a licenza esclusiva, cioè a prezzo controllato dalla AstraZeneca.
Cronologia delle sperimentazion farmaci antiCovid-19i:
19/03 Inizio trial Recovery Cortisone:
22/3 Inizio trial Solidarity Remdesivir:
Primi risultati dopo un mese:
Cortisone: mortalità di pazienti ventilati 29%, gruppo controllo (senza terapia specifica) 41%: riduzione del 12%
Remdesivir mortalità in pazienti ventilati 43.0%, gruppo controllo (senza terapia specifica) 38%, aumento del 5.%
29/6 USA prenotano lo stesso 90% delle risorse Remdesivir
2/7 Germania prenota lo stesso Remdesivir
3/7 Autorizzazione Unione Europea (UE) lo stesso del Remdesivir
28/7 UE compra lo stesso Remdesivir
15/10 Report dopo sei mesi WHO: REMDESIVIR MORTALITA’ (PV) 43.0%, GRUPPO CONTROLLO (senza terapia specifica) 37.8%
24/10 Autorizzazione lo stesso di Remdesivir nei USA
Questo è un documento aggiornato al 06/01/2021.
Abbiamo prodotto dei argomenti scientifici, abbiamo invocato alla responsabilità dei responsabili, ma tutto si è dimostrato fin’ora inutile.
Almeno i nostri figli, i nipoti e altri non potranno dire, come è successo una volta: Voi avete saputo e siete rimasti in silenzio.
Noi intanto continuiamo, perché la verità è dalla nostra parte. Non saremmo accettati oggi o domani, ma il futuro (vedi Wegener, Galileo Galilei, Keppler, Giordano Bruno) non si farà più influenzare dai politici e dai esperti di oggi.
Per le citazioni bibliografiche di questo articolo vedi i nostri due articoli precedenti.
